Chargé DIP Process - Alternance

QUI SOMMES NOUS ?

Chez Guerbet, nous tissons des liens durables pour permettre de vivre mieux. C’est notre Raison d’Etre. Nous sommes un leader de l’imagerie médicale au niveau mondial, offrant une gamme étendue de produits pharmaceutiques, de dispositifs médicaux, de solutions digitales et IA, pour l’imagerie diagnostique et interventionnelle.

Achieve, Cooperate, Care et Innovate sont les valeurs que nous partageons et pratiquons au quotidien. Travailler chez Guerbet, c’est non seulement faire partie d’une équipe multiculturelle de 2 600 collaborateurs dans plus de 20 pays, mais c’est avant tout jouer un rôle unique pour l'avenir de l'imagerie médicale.

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Chargé DIP Process – Alternance F/H\n\n

Localisation : Aulnay Sous Bois (93 – RER B)

NOUS VOUS PROPOSONS :

Dans le cadre d’un remplacement, nous recherchons pour notre site de production d’Aulnay Sous Bois, un(e) Alternant Chargé DIP Process F/H.

Au sein de l’unité Développement Industriel Pharmaceutique, pôle process, vous serez amené à participer aux différentes activités d’un service de Développement Industriel.

Les tâches qui vous seront confiées dans le cadre de votre alternance seront articulées autour des missions suivantes :

• Participation aux activités de qualification/validation (protocoles, réalisation des essais, rapports)
• Participation aux fabrications de lots de développement à l’échelle Pilote
• Rédaction de documents qualité (procédures, instructions…)

D’autres missions pourront également vous être confiées, telles que l’optimisation et l’harmonisation des pratiques en lien avec l’état de l’art, l’innovation et les nouvelles réglementations.

Vous travaillerez dans un environnement pharmaceutique en intégrant les référentiels « qualité », « règlementaire » et « sécurité » liés à la fabrication de produits injectables stériles.

VOTRE PROFIL & COMPÉTENCES

Vous prépare un diplôme niveau Bac+3 en Développement Industriel, Qualité, Formulation des produits de santé ou équivalent.

Vous avez des notions des référentiels qualité (BPF, c

GMP) et règlementaires (ANSM, EMA, FDA).

Des connaissances en processus de qualification/validation et la maitrise de l’Anglais seraient un plus.

Autonome et organisé(é), vous avez un bon esprit d’analyse et êtes à l’aise pour travailler en équipe.