Chargé de qualification d'équipements laboratoire - Tous genres

Agir avec sens. Innover avec soin. Chez Biocodex, nous croyons qu’on peut être international sans être impersonnel, exigeant sans être rigide, innovant sans perdre le sens du soin. Groupe pharmaceutique à taille humaine, nous avançons avec des standards élevés, un vrai esprit d’équipe et la volonté de créer un impact utile et durable. Ici, chacun peut prendre sa place, faire progresser son métier et rester pleinement soi‑même. Nous ne cherchons pas des profils formatés. Nous cherchons des expertises solides, des idées qui font avancer et des personnes qui veulent construire avec nous.

Pourquoi ce poste existe

Dans le cadre de la transformation de notre laboratoire de microbiologie et du déploiement de nouvelles méthodes analytiques (qPCR, cytométrie en flux), nous renforçons notre équipe pour accompagner l’acquisition et la qualification de nouveaux équipements analytiques. Nous recherchons un(e) consultant(e) ou intérimaire expérimenté(e) pour piloter les activités de qualification associées à ces équipements.

Ce que vous ferez

• Définir les besoins & URS Rédaction des URS en lien avec les besoins analytiques (qPCR, cytométrie, microbiologie). Contribution au choix des équipements en collaboration avec les équipes techniques et qualité.
• Suivre les achats & installation Interface avec les fournisseurs, suivi des commandes et réception des équipements. Coordination de l’installation et mise en service.
• Qualifier les équipements Rédaction et exécution des protocoles : QI, QO, QP, VSI (si applicable). Gestion des écarts et déviations, rédaction des rapports de qualification.
• Documentation & conformité GMP Mise à jour de la documentation qualité. Contribution aux analyses de risques (AMDEC, etc.). Garantie de la conformité réglementaire (GMP).

Ce que vous apportez

• Formation Bac+5, spécialisation en microbiologie, biotechnologies ou équivalent.
• Expérience confirmée en qualification d’équipements dans un environnement GMP.
• Maîtrise des référentiels qualité, notamment GMP et idéalement GAMP5.
• Expérience sur des équipements analytiques de type qPCR et cytométrie en flux fortement appréciée.
• Compétences solides en rédaction documentaire (URS, protocoles, rapports).
• Capacité à piloter plusieurs projets en parallèle avec autonomie, rigueur et sens de l’organisation.
• Approche de travail conjuguant exigence, fiabilité et collaboration transverse.

Détails du poste

Type de contrat : CDDStatut : CadreSite de rattachement : Site de production de BeauvaisPrise de fonction souhaitée : 01/06/2026Télétravail : nonDéplacements : nonAvantages : I/P, participation aux frais de transport (70%), œuvres sociales, ...

Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap.

Ce que vous trouverez chez nous

Un collectif qui compte vraiment. Un environnement où proximité, confiance et entraide sont des valeurs vécues au quotidien. Un rôle à sens, un cadre d’apprentissage et de construction, feedback, développement, mobilité, projets transverses, IA. La transparence sur nos valeurs et pratiques.