Chargé d'Affaires Réglementaires Cliniques – Internationaux

Amarylys recherche pour l'un de ses clients un Chargé d'Affaires Réglementaires Cliniques, poste clé dans l'industrie pharmaceutique, international et innovante.

Vous piloterez les dossiers réglementaires des essais cliniques Phase I à III et gérerez les soumissions via CTIS, FDA IRIS et portails EMA, en interaction avec les autorités compétentes.

Localisation Paris. Démarrage immédiat. Télétravail possible jusqu'à 2 jours par semaine après la phase de démarrage sur site.