Chargé Affaires Réglementaires Cliniques – DM Europe

STATERA Life Sciences recherche un Chargé d’Affaires Réglementaires Études Cliniques – Dispositifs Médicaux (H/F) pour travailler sur les soumissions réglementaires et le respect du MDR (UE 2017/745) en Europe.

Vous coordonnerez les interactions avec les autorités, les comités d’éthique et les équipes cliniques, et vous contribuerez à l’évolution des process de soumission et à la veille réglementaire.