CERBA RESEARCH MONTPELLIER Chef de Projet Scientifique / Project Manager CDD Frépillon Temps co[...]

10 avenue Roland Moreno 95740 Frépillon

Au sein du groupe Cerba Healthcare, Cerba Research Montpellier fournit des solutions de laboratoire et de diagnostic spécialisées de la plus haute qualité tout en exploitant les données des patients et les connaissances scientifiques pour façonner et faire progresser les activités des services de laboratoire pour la biologie des essais cliniques. Nous soutenons les organisations biotechnologiques, pharmaceutiques et de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro (IVD) sur un périmètre mondial afin d’améliorer la vie des patients.

En tant que Project Manager (CDD courant jusqu'au 31 décembre 2026)

Vous dirigerez les projets des clients à des fins de recherche cliniques dans le cadre des normes GLP/GC(L)P. Vous soutiendrez l'équipe commerciale lors de la phase pré-attribution et serez responsable de la conduite du projet tout au long de son cycle de vie. Vous serez le principal point de contact entre le client, les équipes internes et les éventuels prestataires externes, assurant une communication claire et efficace avec les différentes personnes impliquées dans le projet.

Responsabilités

• Préparer les documents pertinents liés à l'étude tels que le plan analytique, le rapport et toutes les présentations des résultats intermédiaires tout au long de l'étude afin de maintenir une communication étroite avec les clients.
• Support scientifique : comprendre les besoins du client, garantir la solution technique/analytique optimale, guider les équipes techniques pour résoudre les problèmes rencontrés, analyser les problématiques techniques afin de fournir une solution optimale au client et éviter que les problèmes ne se reproduisent.
• Gestion de projet : modifier les documents liés à l'étude (plan analytique, amendements, déviations, rapports intermédiaires, rapports analytiques, procès-verbaux de réunion, etc.), planifier les jalons du projet et leurs échéances, organiser des réunions de lancement internes et externes, identifier, partager et atténuer les risques, respecter et suivre le budget, communiquer en interne et en externe en cas de modifications de l'étude et s'assurer que tout est bien rapporté et suivi.
• Qualité : suivre les SOP liées au projet, assurer l'application des réglementations appropriées (GLP/GC(L)P), signaler les problèmes liés aux écarts et non-conformités et suivre leur résolution, traiter les non-conformités attribuables à l'équipe de gestion de projet en mettant en œuvre des actions préventives/correctives, aider à la rédaction et à la mise à jour des SOP, participer aux audits internes et externes.

Qualifications

• Diplôme Bac+5 ou idéalement doctorat en biologie/sciences de la vie (les profils juniors seront étudiés).
• Expérience en gestion de projets scientifiques pour les clients est un plus.
• Expérience en essais cliniques et en histologie est un plus.
• Compréhension du Contrôle Qualité/Assurance Qualité (régulations BPL/BPC, CAP/CLIA, etc.).
• Capacité à communiquer en anglais (écrit et oral) de manière fluide.
• Sensibilité interculturelle et capacité d'adaptation reconnues.

Nous sommes votre entreprise idéale si vous recherchez :

• Un groupe qui développe ses équipes et ses expertises depuis plus de 50 ans grâce à notre Université d'entreprise et son offre de formation adaptée aux besoins des collaborateurs.
• Des avantages sociaux attractifs (tickets restaurant, CSE, prise en charge du transport à 50%).

Valeurs du Groupe

• Audace
• Engagement
• Exigence
• Respect

Prendre soin de tous, c'est aussi prendre soin de vous.

Tous nos postes sont handi-accessibles.