CDI - Technicien en analyse d'images histopathologiques (H/F)
CHASSE SUR RHONE,
38
il y a 1 mois
Vous faites partie d'une équipe de 7 techniciens de laboratoire en histologie, un directeur d'études ainsi que de 5 pathologistes, vous êtes sur un poste informatique au bureau. Vous êtes curieux/se et vous avez de découvrir toutes les fonctionnalités des logiciels internes (VISIOPHARM et ZEN).
Vos missions sont les suivantes :
- Effectuer des photographies.
- Procéder à la digitalisation des lames.
- Réaliser les supports iconographiques.
- Procéder à la digitalisation des échantillons à l'aide du microCT (micro-tomographe à rayons X)
- Effectuer, selon le protocole de l'étude, les analyses relatives à la pathologie digitale (préparation des fichiers d'analyses et des supports d'enregistrement) :
Evaluation quantitative micro-tomographiques, sur lames digitalisée et toute autre évaluation en lien avec la pathologie digitale.
- Effectuer, selon le protocole de l'étude, l'évaluation morphométrique quantitative sur la base de clichés macroscopiques.
- Réaliser la mise en forme des résultats (tables de synthèses, préparation pour l'analyse statistique, intégration dans le rapport d'étude, .) en étroite collaboration avec le pathologiste et directeur d'étude.
- Participer à la gestion des fichiers informatiques générés.
- Assurer la formation des nouveaux arrivants.
- Participer aux développements de méthodes.
- Transmettre au Directeur d'Etude, Responsable Principal d'Essai ou au superviseur du laboratoire toute information technique ou organisationnelle relative à l'application de la politique et des documents de référence de qualité nécessaires au déroulement continu de son activité.
- Respecter l'ensemble des processus en lien avec la traçabilité des échantillons.
- Participer à la rédaction des procédures et à l'archivage des données d'étude.
- Respecter et appliquer les bonnes pratiques de laboratoire concernant le poste.
- Suivre le plan d'étude et les procédures opératoires standards qui s'appliquent à la participation à l'étude. Tout écart par rapport à ces instructions doit être documenté et signalé directement au responsable du laboratoire et au directeur de l'étude/Responsable Principal d'Essai.
- Consigner les données brutes rapidement et avec précision conformément aux principes de bonnes pratiques de laboratoire et assumer la responsabilité de la qualité de ces données.
- Participer à la gestion des événements qualités du département.
Qualifications et compétences
- BAC+2/3 scientifique ou informatique avec une expérience professionnelle dans le domaine est souhaitée.
- Formation à la pathologie digitale souhaitée.
- Capacité de travailler dans un environnement BPL ;
- Aisance dans l'utilisation de nouveaux logiciels et du pack office, notamment Excel (niveau intermédiaire).
Qui sommes-nous ?
NAMSA est le leader européen du conseil et de l'évaluation des dispositifs médicaux et des biotechnologies associées. NAMSA a été la première entreprise indépendante au monde à se concentrer exclusivement sur la sécurité des dispositifs médicaux. NAMSA a commencé à tester les dispositifs médicaux avant que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis ne commence à réglementer ces produits en 1976.
Chez NAMSA, nous façonnons l'industrie du dispositif médical car notre entreprise a joué un rôle clé dans l'élaboration des méthodes d'essai qui régissent désormais notre activité, activité au sein de laquelle nous sommes devenus leader. De plus, nous accompagnons nos clients à chaque étape du cycle de développement des produits.
Venez travailler pour une organisation riche de valeurs :
- Agir avec intégrité dans tout ce que nous faisons
- Offrir la meilleure expérience à nos clients
- Encourager la collaboration, la diversité des opinions et des idées
Vos missions sont les suivantes :
- Effectuer des photographies.
- Procéder à la digitalisation des lames.
- Réaliser les supports iconographiques.
- Procéder à la digitalisation des échantillons à l'aide du microCT (micro-tomographe à rayons X)
- Effectuer, selon le protocole de l'étude, les analyses relatives à la pathologie digitale (préparation des fichiers d'analyses et des supports d'enregistrement) :
Evaluation quantitative micro-tomographiques, sur lames digitalisée et toute autre évaluation en lien avec la pathologie digitale.
- Effectuer, selon le protocole de l'étude, l'évaluation morphométrique quantitative sur la base de clichés macroscopiques.
- Réaliser la mise en forme des résultats (tables de synthèses, préparation pour l'analyse statistique, intégration dans le rapport d'étude, .) en étroite collaboration avec le pathologiste et directeur d'étude.
- Participer à la gestion des fichiers informatiques générés.
- Assurer la formation des nouveaux arrivants.
- Participer aux développements de méthodes.
- Transmettre au Directeur d'Etude, Responsable Principal d'Essai ou au superviseur du laboratoire toute information technique ou organisationnelle relative à l'application de la politique et des documents de référence de qualité nécessaires au déroulement continu de son activité.
- Respecter l'ensemble des processus en lien avec la traçabilité des échantillons.
- Participer à la rédaction des procédures et à l'archivage des données d'étude.
- Respecter et appliquer les bonnes pratiques de laboratoire concernant le poste.
- Suivre le plan d'étude et les procédures opératoires standards qui s'appliquent à la participation à l'étude. Tout écart par rapport à ces instructions doit être documenté et signalé directement au responsable du laboratoire et au directeur de l'étude/Responsable Principal d'Essai.
- Consigner les données brutes rapidement et avec précision conformément aux principes de bonnes pratiques de laboratoire et assumer la responsabilité de la qualité de ces données.
- Participer à la gestion des événements qualités du département.
Qualifications et compétences
- BAC+2/3 scientifique ou informatique avec une expérience professionnelle dans le domaine est souhaitée.
- Formation à la pathologie digitale souhaitée.
- Capacité de travailler dans un environnement BPL ;
- Aisance dans l'utilisation de nouveaux logiciels et du pack office, notamment Excel (niveau intermédiaire).
Qui sommes-nous ?
NAMSA est le leader européen du conseil et de l'évaluation des dispositifs médicaux et des biotechnologies associées. NAMSA a été la première entreprise indépendante au monde à se concentrer exclusivement sur la sécurité des dispositifs médicaux. NAMSA a commencé à tester les dispositifs médicaux avant que la Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis ne commence à réglementer ces produits en 1976.
Chez NAMSA, nous façonnons l'industrie du dispositif médical car notre entreprise a joué un rôle clé dans l'élaboration des méthodes d'essai qui régissent désormais notre activité, activité au sein de laquelle nous sommes devenus leader. De plus, nous accompagnons nos clients à chaque étape du cycle de développement des produits.
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- Offrir la meilleure expérience à nos clients
- Encourager la collaboration, la diversité des opinions et des idées
Entreprise
BIOMATECH NAMSA
NAMSA est une Organisation de Recherche Médicale (MRO) qui accélère le processus de développement des produits grâce à son laboratoire intégré, ses services cliniques et ses services de conseil.
L'objectif de NAMSA ? Accompagner les produits de nos clients tout au long du processus de développement et poursuivre cet accompagnement lors de la commercialisation, jusqu à répondre aux exigences post-commercialisation partout dans le monde.
Plateforme de publication

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