CDI - Ingénieur en Informatique Industrielle F/H

Overview

At Lilly, we unite caring with discovery to make life better for people around the world. We are a global healthcare leader headquartered in Indianapolis, Indiana. Our employees around the world work to discover and bring life-changing medicines to those who need them, improve the understanding and management of disease, and give back to our communities through philanthropy and volunteerism. We give our best effort to our work, and we put people first. We’re looking for people who are determined to make life better for people around the world.

Eli Lilly & Company, entreprise de santé de dimension internationale, met tout en œuvre pour découvrir de nouvelles alternatives thérapeutiques et procurer à ceux qui en ont besoin des soins de qualité. C’est dans cet esprit que nous nous tournons vers l’innovation et développons un portefeuille de médicaments dans des aires thérapeutiques innovantes, visant à améliorer l’espérance et la qualité de vie de millions de patients dans le monde. Notre site de production de Fegersheim tout près de Strasbourg, est un site phare du groupe Lilly. Implanté depuis 1967 il a su, au fil du temps, se renouveler en se tournant vers l’innovation. Nous produisons sur le site des produits injectables stériles innovants pour répondre aux enjeux de santé du 21ème siècle comme le diabète.

Role and responsibilities

Rattaché(e) au Directeur Associé Process Automation, vous êtes responsable de la conception, du déploiement, de la maintenance et de l’évolution des systèmes de niveau 2 du site. Vous garantissez la disponibilité, la performance et la conformité de ces systèmes critiques tout en accompagnant la transformation digitale des opérations de production (Industrie 4.0, intégration de données, convergence IT/OT).

• Référent technique sur les systèmes de niveau 2
• Etre garant de l’administration et la maintenance des plateformes SCADA/HMI ainsi que des systèmes de collecte de données et d’audit trail du site
• Garantir la haute disponibilité des systèmes de supervision (architectures redondantes, …)
• Mettre à disposition des tableaux de bord et rapports de production exploités par les équipes opérationnelles et qualité
• Assurer l’intégrité des données conformément aux exigences 21 CFR Part 11 et Annexe 11 (audit trail, signatures électroniques)
• Collaborer avec l’équipe MES pour assurer l’intégration ascendante vers le niveau 3 (ordres de fabrication, contexte batch, données qualité)
• Participer à la définition des architectures d’échange (bus de données, middleware, connecteurs OPC-UA)
• Apporter son expertise pour le support niveau 2/3 sur les incidents liés à son périmètre

Projets et amélioration continue

• Piloter ou contribuer aux projets d’investissement (CAPEX) impliquant les systèmes de niveau 2 : nouvelles lignes, extensions, modernisation
• Évaluer et préconiser de nouvelles technologies dans le cadre de la veille technologique et de la gestion de l’obsolescence du parc d’informatique industrielle
• Participer aux initiatives Industrie 4.0 : analytique avancée, IoT industriel, jumeaux numériques

Conformité et qualification

• Garantir la conformité des systèmes de niveau 2 aux référentiels GxP (GAMP 5, 21 CFR Part 11, Annexe 11, Data Integrity)
• Participer aux inspections réglementaires (FDA, ANSM) en tant qu’expert technique niveau 2

Profil recherché / compétences requises

• Diplôme d\'ingénieur ou Master (Bac+5) en informatique industrielle, automatisme, génie des procédés ou équivalent
• 3 à 7 ans d’expérience sur des systèmes de niveau 2 (SCADA, supervision, historisation), idéalement dans un environnement pharmaceutique ou industriel réglementé
• Expérience de projets d’intégration impliquant les niveaux 1, 2 et 3 de l’architecture ISA-95
• Compétences techniques requises: Plateformes SCADA/HMI, Rockwell FTView; Historisation OSIsoft PI System; Protocoles industriels OPC-UA, OPC-DA, Modbus TCP, Profinet, EtherNet/IP; Automates Rockwell Studio 5000; Infrastructure Windows Server, virtualisation, SQL Server
• Compétences appréciées: connaissance des systèmes MES (niveau 3) et de leur intégration avec le niveau 2; expérience en qualification/validation de systèmes informatisés (GAMP 5)
• Compétences comportementales: rigueur, documentation, travail en transverse avec production/qualité/automatisme; gestion des priorités; autonomie, proactivité et force de proposition
• Langues: Français (natif ou C1); Anglais (C1)

Lilly is dedicated to helping individuals with disabilities to actively engage in the workforce, ensuring equal opportunities when vying for positions. If you require accommodation to submit a resume for a position at Lilly, please complete the accommodation request form ( for further assistance. Please note this is for individuals to request an accommodation as part of the application process and any other correspondence will not receive a response. Lilly does not discriminate on the basis of age, race, color, religion, gender, sexual orientation, gender identity, gender expression, national origin, protected veteran status, disability or any other legally protected status. #WeAreLilly At Lilly we strive to ensure our employees are part of a team that cares about them and our shared purpose of making life better for those around the world. How do we do this? We continue to look for ways to include, innovate, accelerate and deliver while maintaining integrity, excellence and respect for people. We hope that you seek to join us on our journey as we create medicine and deliver improved outcomes for patients across the globe! #WeAreLilly