Attaché de Recherche Clinique Investigation (H/F) - CDI 50 %

Avec 3 000 collaborateurs, près de 60 000 séjours et 75 000 prises en charge aux urgences, le groupe AHNAC est un incontournable de l'offre de soins dans la région des Hauts-de-France.

Groupe associatif sanitaire et médico-social, privé solidaire, l'AHNAC est organisée en 3 pôles d'activités : sanitaire (8 établissements MCO-SSR-Psychiatrie-HAD), médico-social (6 EHPAD, 2 USLD, 1 SSIAD, 1 CSAPA) et formation (IFAS et formation continue). Nous sommes présents dans les bassins de l'Artois, du Ternois, de l'Escrebieu et du Hainaut.

Établissement de l'AHNAC, la Clinique Teissier est reconnue pour son expertise en pneumologie et développe une activité diversifiée autour de :

• l'hospitalisation conventionnelle en pneumologie ;
• l'hospitalisation de jour (consultations, EFR, allergologie, oncologie...) ;
• les Soins Médicaux et de Réadaptation (SMR).

Dans le cadre de la croissance continue de notre activité de recherche, nous renforçons notre équipe en recrutant un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique Investigation en CDI à 50 %.

Vous intégrerez une équipe déjà composée de deux ARC expérimentés, dans un environnement où la recherche clinique occupe une place reconnue et en constante évolution.

En collaboration étroite avec les médecins investigateurs, les équipes soignantes et vos collègues ARC, vous participerez au développement et au suivi des essais cliniques menés au sein de l'établissement.

Vos principales missions :

• Préparer et participer aux visites de faisabilité, de mise en place, de monitoring et de clôture des études.
• Élaborer les procédures, documents et supports nécessaires à la conduite des essais.
• Identifier les patients éligibles, assurer le pré-screening et le screening.
• Participer à l'inclusion et au suivi des patients.
• Assurer le recueil, la qualité et la saisie des données dans les cahiers d'observation électroniques (e

CRF).

• Gérer les évènements indésirables graves et leur suivi réglementaire.
• Assurer la résolution des queries.
• Organiser la gestion et la traçabilité des prélèvements biologiques.

- Formation d'Attaché(e) de Recherche Clinique ou expérience équivalente.

• Maîtrise de la réglementation applicable à la recherche clinique.
• Bonne connaissance des e

CRF (Marvin, Inform, Ennov, ou équivalents).

• Maîtrise de la terminologie médicale française et anglaise.
• Esprit d'analyse, rigueur et sens de l'organisation.
• Excellent relationnel et capacité à collaborer avec des interlocuteurs variés (médecins, patients, équipes soignantes, promoteurs...).

Une expérience en investigation est appréciée, mais toute candidature présentant les compétences attendues sera étudiée avec attention.