Assistant de Recherche Clinique au sein de l'Equipe Mobile de Recherche Clinique Haute Savoie Nord

Assistant de Recherche Clinique au sein de l'Equipe Mobile de Recherche Clinique Haute Savoie Nord

Publié le 10 juil. 2026

Détails de l’offre

Poste proposé : Assistant de Recherche Clinique au sein de l'Equipe Mobile de Recherche Clinique Haute Savoie Nord.

Contrat : CDI.

Lieu : HOPITAUX DU LEMAN, Site Georges PIANTA, THONON‑les‑Bains. Situé au bord du Lac Léman, à deux pas des stations de ski et du Grand Genève, l’établissement est dynamique, à taille humaine et offre un cadre de vie exceptionnel.

Responsabilités

• Coordonner les ouvertures de centres : validation des conventions et des surcoûts en relation avec la Direction et les différents intervenants.
• Organiser la mise en place des études dans l’établissement.
• Aider au recrutement des patients selon les critères des essais cliniques.
• Suivre l’avancement des essais cliniques dans le respect du protocole et des Bonnes Pratiques Cliniques.
• Organiser le circuit des traitements en collaboration avec la pharmacie.
• Assurer le lien entre l’investigateur et le promoteur pour la pharmacovigilance des essais.
• Organiser et réaliser le recueil et la saisie des données cliniques auprès des médecins investigateurs et des équipes médicales.
• Gérer les visites de monitoring ou d’audit.
• Réalisé le suivi des facturations liées aux essais cliniques en relation avec le service Financier.
• Participer aux comités scientifiques du GCS recherche du GHT, au bureau de la DRCI du GHT et aux formations de cancérologie.
• Réaliser le bilan annuel d’activité.
• Rechercher et proposer de nouveaux essais cliniques aux investigateurs en fonction des critères de recrutement et des contraintes de recherche.
• Assurer les contacts avec les promoteurs et intervenants extérieurs dans le cadre des activités de l’EMRC.
• Compléter avec les investigateurs les questionnaires de faisabilité pour la participation aux études.
• Organiser les circuits logistiques d’une étude, préparer les documents pour faciliter les inclusions et suivis des patients.
• Informer les patients sur l’organisation pratique de l’essai clinique et planifier leurs rendez‑vous.
• Réaliser les procédures de l’étude (inclusion, randomisation, déclaration de sortie, etc.).
• Transcrire dans le CRF les données issues des dossiers des patients sous la responsabilité du médecin investigateur.
• Organiser la préparation, le stockage et l’acheminement des échantillons biologiques en liaison avec le laboratoire, le transporteur et le promoteur.
• Organiser le désarchivage et l’envoi des blocs d’anatomopathologie vers les centres d’analyse des promoteurs.
• Archivage et traçabilité des documents administratifs des essais (conventions, consentements, listes des patients inclus, etc.).
• Déclarer et suivre les événements indésirables graves liés aux médicaments à l’étude en lien avec les investigateurs.
• Organiser les visites et les examens des patients prévus par l’essai clinique.
• Réserver les salles et mettre à disposition les dossiers médicaux pour le monitoring.
• Corriger les données et répondre aux questions émises par les promoteurs dans des délais courts.
• Participer aux réunions d’investigateurs hors hôpitaux du Léman et aux RCP pour la sélection des patients à inclure.
• Mise à jour des tableaux de suivi des patients, des essais cliniques et des conventions.
• Rédaction des rapports d’activité et mise à jour des inclusions, export SIGAPS/SIGR.

Qualifications

Compétences requises

• Formation scientifique niveau BAC +5 ou équivalent.
• Formation d’Attaché(e) de Recherche Clinique ou équivalent.
• Formation aux Bonnes Pratiques Cliniques.
• Connaissance médicale en oncologie (pathologies, protocoles de chimiothérapie, nouvelles thérapeutiques).
• Maîtrise des techniques de recueil, de saisie et de gestion des données scientifiques de qualité vérifiables.
• Maîtrise de la bureautique.
• Bonne connaissance de l’anglais.

Savoir-faire

• Être capable d’organiser et d’anticiper.
• Faire face aux imprévus (inclusion urgente, non programmée, événement indésirable à déclarer).
• Être diplomate vis‑à‑vis du malade, de son entourage et des différents acteurs de la recherche à l’hôpital.
• Acquérir rapidement des compétences dans des domaines médicaux variés.
• Partager et transmettre des connaissances aux équipes soignantes.

Savoir-être

• Autonomie, organisation, disponibilité, réactivité.
• Très bonnes qualités relationnelles, polyvalence, rigueur scientifique.

Conditions de travail

• Activité du lundi au vendredi.
• Assurer une permanence du fonctionnement de l’EMRC.
• Participation régulière à des réunions et des formations.

Contraintes professionnelles

• Interventions sur les HDL à Thonon‑les‑Bains et le SERA à Contamine sur Arve.
• Réunions biannuelles sur d’autres sites du GHT.