ARC "VIGILANCE DES ESSAIS CLINIQUES" - H/F
GRENOBLE, 38
il y a 23 jours
Description :
La Cellule de vigilance des essais cliniques de la DRCI (Délégation à la Recherche Clinique et à l’Innovation) du CHU Grenoble Alpes recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) à partir de janvier 2026.
MISSIONS / RESPONSABILITES DE LA CELLULE:
Participation à la vigilance des essais cliniques promus par le CHU Grenoble Alpes
PRINCIPALES TACHES CONFIEES :
Ø Réception et saisie dans la base de vigilance des notifications reçues
Ø Transmission si nécessaire aux partenaires
Ø Suivi des événements indésirables graves et gestion des demandes d’informations complémentaires
Ø Validation des bases de vigilance et maintien de leur état validé
Ø Participation aux activités de vérification de la cohérence des données
Ø Participation aux diverses réunions de la cellule (staffs internes, réunions en cours de montage de projets…)
Ø Participation à la rédaction et à la révision des documents qualité de la cellule de vigilance
Ø Participation à la rédaction des rapports de sécurité
Profil recherché :
COMPETENCES REQUISES :
Formation scientifique / santé (bac +3 minimum)
Maîtrise de l’anglais médical
Outils bureautique : Excel, Word, PowerPoint, Outlook
Formation BPC
Connaissances des réglementations en vigueur en matière de vigilance des essais
Connaissances médicales
QUALITES REQUISES:
Esprit de synthèse, personne motivée et rigoureuse
La Cellule de vigilance des essais cliniques de la DRCI (Délégation à la Recherche Clinique et à l’Innovation) du CHU Grenoble Alpes recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) à partir de janvier 2026.
MISSIONS / RESPONSABILITES DE LA CELLULE:
Participation à la vigilance des essais cliniques promus par le CHU Grenoble Alpes
PRINCIPALES TACHES CONFIEES :
Ø Réception et saisie dans la base de vigilance des notifications reçues
Ø Transmission si nécessaire aux partenaires
Ø Suivi des événements indésirables graves et gestion des demandes d’informations complémentaires
Ø Validation des bases de vigilance et maintien de leur état validé
Ø Participation aux activités de vérification de la cohérence des données
Ø Participation aux diverses réunions de la cellule (staffs internes, réunions en cours de montage de projets…)
Ø Participation à la rédaction et à la révision des documents qualité de la cellule de vigilance
Ø Participation à la rédaction des rapports de sécurité
Profil recherché :
COMPETENCES REQUISES :
Formation scientifique / santé (bac +3 minimum)
Maîtrise de l’anglais médical
Outils bureautique : Excel, Word, PowerPoint, Outlook
Formation BPC
Connaissances des réglementations en vigueur en matière de vigilance des essais
Connaissances médicales
QUALITES REQUISES:
Esprit de synthèse, personne motivée et rigoureuse
Entreprise
Centre Hospitalier Universitaire de Grenoble
Plateforme de publication
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