Alternant Chargé d’Affaires Réglementaires Export H/F

Alternant(e) Chargé(e) d'Affaires Réglementaires Export H/F

Le groupe recrute un(e) Alternant(e) Chargé(e) d’Affaires Réglementaires Export pour accompagner sa croissance, sous la responsabilité du Responsable Réglementaire Export.

Mission principale

Garantir la conformité réglementaire des compléments alimentaires destinés aux marchés européens et grand export (Moyen-Orient, Asie, Afrique, Amérique Latine), depuis leur formulation jusqu’à leur commercialisation.

Tâches et responsabilités

Europe

• Participer à l’évaluation de la conformité des produits (teneur en actifs, allégations, avertissements).
• Participer à la création de packaging en fonction des conformités réglementaires des différents pays.
• Préparer les dossiers pour les pays européens sur les différentes plateformes.
• Réaliser ou superviser les notifications aux autorités compétentes.
• Suivre les bases officielles (EFSA, BELFRIT, Novel Food catalogue, etc.).

Grand Export (hors UE)

• Identifier les exigences réglementaires locales (listes d'ingrédients autorisés, seuils, allégations, formats, certifications).
• Participer à l’évaluation de la conformité des produits.
• Adapter les formules selon les contraintes locales (interdictions, limites, exigences HALAL, etc.).
• Préparer les dossiers d’enregistrement/export selon les exigences locales (UAE, KSA, ASEAN, FDA, etc.).
• Certificat de vente libre (Free Sale Certificate).
• Certificat d’Analyse (CoA).
• Fiches techniques, étiquetage, etc.
• Gérer les relations avec les distributeurs, autorités locales et laboratoires tiers.
• Suivre les dossiers.

Activités transverses

• Participer à la veille réglementaire internationale.
• Accompagner les équipes internes sur les projets réglementaires (formulation, export, développement produit).
• Rédiger (ou contribuer à la rédaction) des procédures opératoires standards relatives aux activités confiées.

Profil recherché

• Etudiant(e) en formation scientifique (minimum BAC +4/+5) de type Master 1 / Master 2.
• Bon niveau d’anglais, une autre langue est un plus.
• Maîtrise de l’environnement informatique et du Pack Office.
• Sens de l’organisation, rigueur, respect des procédures.
• Esprit d’équipe et réactivité, ouverture d’esprit.

Lieu de travail

Mougins/Sophia Antipolis (06).

Durée

1 an / 2 ans.

Disponibilité

À partir de septembre 2026.

Avantages

• Convention Collective Industrie Pharma.
• Politique de bien-être au travail.
• Douches disponibles.
• Parcours de santé à proximité.
• Tickets restaurants.