Ingénieur Bureau d’Études Produits
A Propos De L’opportunité
Au sein de la R&D, l’ingénieur(e) BE Produits est rattaché(e) au responsable Bureau d’Études et intervient dans une organisation projet pilotée par un leader projet. Il/elle travaille en étroite collaboration avec un(e) technicien(e) essai, formant un binôme conception–réalisation.
Dans ce cadre, il/elle est responsable du développement technique des dispositifs médicaux. Il/elle intervient dès les phases de conception (modélisation 3D, choix d’architecture), définit les procédés d’assemblage et de fabrication, pilote la réalisation des prototypes et organise les essais et tests de caractérisation nécessaires à la validation des performances.
Tout au long du projet, il/elle garantit la conformité des solutions aux spécifications, aux contraintes industrielles et aux normes applicables. Il/elle contribue à l’optimisation et à la robustesse du design, puis accompagne le transfert en fabrication en assurant la continuité technique avec les équipes de production.
Responsabilités
- Études de solutions techniques & Conception Mécanique de Nouveaux Dispositifs
- Analyser les données d’entrée de la conception établis par le pôle Développement afin de proposer des solutions techniques qui permettront le développement du dispositif conformément aux spécifications attendues.
- Définir les spécifications techniques des composants, la caractérisation des dispositifs ainsi que la documentation nécessaire à la traçabilité.
- Concevoir et modéliser, en CAO 3D, les composants et assemblages.
- Mener des études de tolérancement pour garantir l’assemblage et les performances.
- Mettre en application les normes identifiées.
- Définir, valider les méthodes et réaliser les tests de caractérisation permettant de vérifier la pertinence des solutions technologiques avant de figer la conception.
- Réaliser la documentation technique : plans techniques, gammes et autres documents de fabrication des prototypes.
- Organiser et superviser la fabrication des prototypes.
- Participer à la réalisation des analyses de risques
- Effectuer une veille technologique sur les dispositifs médicaux et leurs procédés de fabrication, réaliser l’étude concurrentielle et bibliographique.
- Design Transfert & Collaboration avec l’Industrialisation
- Participer à la définition des moyens de fabrication et d’assemblage et assister l’industrialisation dans l’optimisation des procédés.
- Transférer la documentation technique nécessaire à la fabrication à l’équipe d’industrialisation dans le cadre du Design Transfer.
- Suivre la mise en place des premières séries.
- Support aux Modifications & Évolutions des Produits Existants
- Analyser et caractériser les performances liées aux changements de composants et/ou de matières afin de les intégrer dans les modifications de produits et/ou de fabrication.
- Étudier les impacts des modifications sur les performances mécaniques des dispositifs.
- Proposer et concevoir des améliorations en intégrant les contraintes de fabrication.
- Recherche de solution technique et organisation de leur mise en place pour répondre aux demandes de modification(s).
- Analyser et mettre à jour les modifications documentaires associées.
Profil Recherché
- Diplôme d’ingénieur(e) en génie mécanique, conception de produits industriels ou équivalent.
- Maîtrise de la CAO 3D (SolidWorks).
- Connaissances en matériaux, procédés de fabrication et assemblage.
- Capacité d'analyse et de résolution de problèmes.
- Esprit d'innovation et curiosité technique.
- Capacité et volonté d’apprentissage.
- Autonomie et proactivité.
- Rigueur et organisation.
- Bon relationnel et aptitude au travail en équipe.
- Adaptabilité et gestion du stress face aux imprévus
- Maîtrise de l’anglais technique